HISTORY
2013년에서 2026년까지
8명이 빌린 실험실에서 시작해 두 개의 바이오캠퍼스까지 온 13년입니다.
2026총 배양 용량 310,000L
- 03제2바이오캠퍼스 4공장 가동 — 15,000L 배양조 4기 추가
- 02유럽 고객사와 이중항체 원료의약품 5년 공급 계약
- 01CVB-310 (mRNA) 전임상 완료, IND 제출 준비 착수
2025매출 1조 4,820억 원
- 11미국 FDA 사전승인실사(PAI) 지적사항 0건으로 통과
- 08바이오컨쥬게이션 전용동 착공
- 04CVB-101 임상 2상 첫 환자 등록
2024고객사 60개사 돌파
- 10스위스 바젤 사무소 개소
- 06재생에너지 전환율 40% 달성
- 03CVB-204 (이중항체) 임상 1상 진입
2023창립 10주년
- 12누적 프로젝트 150건 달성
- 09제2바이오캠퍼스 3공장 가동
- 05분석시험 서비스 독립 사업부 신설
2021제2바이오캠퍼스 준공
- 09충북 오송 제2바이오캠퍼스 1 · 2공장 가동 (총 130,000L)
- 04미국 보스턴 사무소 개소
2019상업 생산 본격화
- 11첫 상업용 원료의약품 출하
- 03김서진 대표이사 선임
2016제1바이오캠퍼스 완공
- 04대전 제1바이오캠퍼스 가동 (배양조 10기 · 90,000L)
- 01KGMP 적합 판정
2013창업
- 04셀비타바이오 설립 — 임직원 8명, 세포주 개발 서비스 개시
수상 · 인증 이력
| 연도 | 구분 | 내용 | 발급 · 주관 |
|---|---|---|---|
| 2025 | 규제 | 미국 FDA 사전승인실사 통과 (지적 0건) | 미국 식품의약국 |
| 2025 | 인증 | ISO 45001 안전보건경영시스템 갱신 | 국제표준화기구 |
| 2024 | 수상 | 대한민국 바이오산업 대상 (가상) | 산업 매체 주관 |
| 2024 | 인증 | ISO 14001 환경경영시스템 갱신 | 국제표준화기구 |
| 2023 | 규제 | 유럽 EMA GMP 인증 획득 | 유럽의약품청 |
| 2022 | 인증 | ISO 9001 품질경영시스템 갱신 | 국제표준화기구 |
| 2016 | 규제 | KGMP 적합 판정 | 식품의약품안전처 |
기간별 성장 지표
| 구분 | 2016년 | 2021년 | 2026년 |
|---|---|---|---|
| 임직원 | 214명 | 1,102명 | 1,940명 |
| 총 배양 용량 | 90,000 L | 220,000 L | 310,000 L |
| 고객사 | 9개사 | 38개사 | 68개사 |
| 누적 프로젝트 | 17건 | 112건 | 214건 |
| 사업장 | 1곳 | 3곳 | 4곳 |
