회사 개요

매출의 91.4%가 위탁개발생산에서 나옵니다. 나머지는 자체 파이프라인에 다시 들어갑니다.

OVERVIEW

사업 구조

매출은 위탁개발생산에서 나오고, 이익의 일부를 자체 파이프라인에 다시 넣습니다.

셀비타바이오의 사업은 두 축입니다. 첫 번째는 위탁개발생산(CDMO)으로, 2025년 매출의 91.4%를 차지합니다. 두 번째는 자체 파이프라인으로, 아직 매출은 없지만 연구개발비의 34%가 여기에 들어갑니다.

위탁개발생산 안에서도 개발 서비스(CDO)와 생산 서비스(CMO)를 나눠 봅니다. 개발 서비스는 계약 규모가 작지만 고객을 오래 붙잡아 두고, 생산 서비스는 계약 규모가 크지만 한 번 놓치면 되돌리기 어렵습니다. 두 서비스를 함께 제공하는 이유입니다.

※ 가상 수치입니다. 실제 재무정보가 아닙니다.
사업 구분	2023년	2024년	2025년	2025년 비중
생산 서비스 (CMO)	7,240억 원	9,180억 원	11,060억 원	74.6%
개발 서비스 (CDO)	1,610억 원	2,050억 원	2,490억 원	16.8%
품질 · 분석 시험 서비스	480억 원	610억 원	790억 원	5.3%
기술이전 · 기타	270억 원	350억 원	480억 원	3.3%
합계	9,600억 원	1조 2,190억 원	1조 4,820억 원	100%

지표	2024년	2025년	증감
매출액	1조 2,190억 원	1조 4,820억 원	+21.6%
영업이익	3,410억 원	4,290억 원	+25.8%
연구개발비	1,040억 원	1,320억 원	+26.9%
임직원 수	1,684명	1,940명	+15.2%
총 배양 용량	250,000 L	310,000 L	+24.0%
배치 성공률	97.9%	98.6%	+0.7%p

첫째, 개발과 생산이 같은 품질 문서 체계 위에 있습니다. 개발사에서 만든 공정 자료를 생산 부서가 다시 해석할 필요가 없습니다.

둘째, 한 캠퍼스 안에 임상용 소규모 라인과 상업용 대규모 라인이 함께 있습니다. 스케일업 때 시설을 옮기지 않아도 됩니다.

셋째, 규제 문서를 저희가 씁니다. 국내 식약처, 미국 FDA, 유럽 EMA 제출 문서 작성 경험이 각각 34건 · 19건 · 16건입니다.

담당 임원이 참여하는 온라인 미팅을 마련해 드립니다. 30분이면 충분합니다.