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클린룸 내부에서 설비를 조작하는 작업자
  1. Our Services
  2. 서비스 개요

서비스 개요

고객이 어느 지점에서 들어오든 다음 단계로 이어지도록 설계했습니다.

SERVICES

서비스 구조

고객이 어느 지점에서 들어오든 다음 단계로 이어지도록 설계했습니다.

  1. 후보물질 접수

    유전자 서열과 기존 데이터를 받아 개발 가능성을 4주 안에 회신합니다.

  2. 세포주 · 공정 개발

    세포주 확립 12주, 공정 개발 20~28주가 표준 일정입니다.

  3. 임상 물량 생산

    제1바이오캠퍼스에서 500~5,000L 규모로 생산합니다.

  4. 상업 물량 이관

    제2바이오캠퍼스로 이관해 5,000~15,000L 규모로 확대합니다.

  5. 완제 · 출하

    충전 · 포장 후 출하 시험을 거쳐 지정 물류사로 인계합니다.

계약 방식

방식적용 단계과금 구조적합한 경우
건별 계약 (FFS)개발 · 분석작업 항목별 정액단일 과제만 맡기는 경우
배치 계약임상 · 상업 생산배치당 정액 + 자재 실비생산 물량이 확정된 경우
예약 계약 (Reservation)상업 생산슬롯 예약금 + 배치 단가수년치 물량을 미리 확보할 때
통합 계약개발에서 상업 생산까지단계별 마일스톤한 회사에 전 구간을 맡길 때
클린룸에서 여러 작업자가 생산 공정을 진행하는 모습

표준 일정과 실제 일정

아래 일정은 표준값입니다. 실제로는 후보물질의 발현량, 불순물 특성, 요구 순도에 따라 달라집니다.

2025년 완료한 34건의 세포주 개발 프로젝트에서 실제 소요 기간은 중앙값 12주, 가장 짧은 경우 9주, 가장 긴 경우 21주였습니다. 21주가 걸린 사례는 발현량이 목표의 40%에 그쳐 벡터 설계를 다시 한 경우입니다.

세포주 개발
표준 12주 (9~21주)
공정 개발
표준 24주 (20~28주)
분석법 개발
표준 16주
기술 이전
표준 21주
첫 GMP 배치
계약 후 표준 14개월

먼저 가능성부터 확인해 보시겠습니까?

유전자 서열과 목표 물량만 알려 주시면 4주 안에 개발 가능성 검토서를 드립니다.