셀비타바이오 연구 시설
CELLVITA BIO · 생명을 잇다

생명과학으로
더 나은 을 잇다

바이오시밀러부터 세포치료제, 백신, 진단까지
인류의 건강한 내일을 연구하는 바이오·제약 기업, 셀비타바이오.

파이프라인
24
임상 진행
12
글로벌 인증
8

Business & Pipeline

사업 · 파이프라인

치료의 미충족 영역을 채우기 위해 네 개의 핵심 사업 축에서 신약과 바이오 기술을 개발합니다.

바이오시밀러

고가 바이오의약품의 동등 효능·안전성을 입증한 시밀러로 환자 접근성을 높입니다.

세포치료제

면역세포·줄기세포 기반 치료제로 난치성 질환의 근본적 치료를 연구합니다.

백신

감염병 대응 mRNA·재조합 백신 플랫폼으로 신속한 예방 솔루션을 제공합니다.

진단

분자진단·동반진단 기술로 질환의 조기 발견과 맞춤 치료를 지원합니다.

Research & Manufacturing

연구 · 생산 역량

기초 연구부터 임상, GMP 생산까지 신약 개발 전 과정을 자체 역량으로 구현합니다.

신약 연구개발

표적 발굴부터 후보물질 최적화까지 자체 R&D 센터에서 수행합니다.

GMP 바이오플랜트

국제 기준에 부합하는 GMP 생산 시설에서 품질을 보증합니다.

임상개발 본부

전임상부터 글로벌 다국가 임상까지 체계적으로 설계·운영합니다.

품질·규제 대응

FDA·EMA·식약처 규제 요건에 맞춘 품질관리 체계를 운영합니다.

플랫폼 기술

항체·세포·mRNA 플랫폼을 융합해 차세대 치료제를 개발합니다.

오픈 이노베이션

대학·병원·바이오텍과 협력해 혁신 파이프라인을 확장합니다.

12
진행 중 임상시험
8
글로벌 품질 인증
320
국내외 등록 특허

Global Network

글로벌 진출

셀비타바이오 글로벌 거점

세 대륙, 하나의 미션

아시아·북미·유럽에 연구 및 사업 거점을 두고, 글로벌 임상과 기술이전을 통해 전 세계 환자에게 치료의 기회를 전합니다.

본사 · 바이오플랜트 (한국)
R&D 센터 · GMP 생산 시설
보스턴 임상법인 (미국)
글로벌 임상개발 · 사업개발
프랑크푸르트 사무소 (유럽)
EMA 규제 대응 · 파트너십

Research Leaders

연구진 소개

세계 무대에서 검증된 과학자들이 셀비타바이오의 연구를 이끕니다.

연구소장
CHIEF SCIENTIFIC OFFICER
김연우 연구소장

세포치료제 분야 20년 경력의 면역학 전문가. 다수의 글로벌 임상을 주도했습니다.

개발본부장
HEAD OF DEVELOPMENT
박도현 개발본부장

바이오시밀러·백신 공정개발 전문가로 GMP 생산 체계를 총괄합니다.

News & Insight

최신 뉴스

임상 진입 소식
파이프라인

차세대 세포치료제, 글로벌 임상 1상 진입

2026.05.18

인증 소식
품질

바이오플랜트, 유럽 EU-GMP 인증 획득

2026.04.02

협력 소식
협력

국립 의과학연구원과 백신 공동개발 협약

2026.03.11

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