제2바이오캠퍼스 4공장 가동, 총 배양 용량 310,000리터 확보
15,000리터 배양조 4기가 추가되며 상업 생산 대응 물량이 크게 늘었습니다.
2026.03.18
CELLVITA BIO
생명과학의 속도를 산업의 신뢰로 바꿉니다
세포주 개발에서 원료의약품 · 완제의약품 생산까지, 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO)의 전 공정을 하나의 품질 체계 안에서 연결합니다. 2013년 설립 이후 12개국 68개 고객사와 214건의 프로젝트를 수행했습니다.
310,000L
총 배양 용량 (2026년 기준)
68개사
누적 고객사 · 12개국
214건
누적 위탁개발 · 생산 프로젝트
1,940명
임직원 (연구인력 41%)
NEWSROOM
최근 소식
유럽 고객사와 이중항체 원료의약품 장기 공급 계약 체결
2027년부터 5년간 원료의약품을 공급하는 계약으로, 계약 규모는 비공개입니다.
2026.02.04
2026년 상반기 신입 · 경력 공개채용 안내
생산기술 · 품질보증 · 분석개발 등 11개 직무에서 채용을 진행합니다.
2026.01.20
정기 예방정비에 따른 일부 라인 가동 중지 안내
제1바이오캠퍼스 A라인은 4월 6일부터 4월 19일까지 정기 정비를 실시합니다.
2026.01.09
Development
CELL LINE
세포주 · 공정 개발
고발현 CHO 세포주 확립부터 상류 · 하류 공정 설계, 배지 최적화까지 개발 단계를 담당합니다.
- 세포주 확립 평균 12주
- 5L~2,000L 스케일업 검증
- 배지 조성 자체 라이브러리 128종
Manufacturing
FULL SCALE
원료 · 완제 생산
1,000L에서 15,000L까지 단일 사용 · 스테인리스 배양조를 함께 운영해 임상부터 상업 물량까지 대응합니다.
- 배양조 24기 · 총 310,000L
- 바이알 · 프리필드시린지 충전
- 연간 완제 4,200만 도즈 규모
Quality
ONE SYSTEM
품질 · 규제 지원
분석법 개발과 시험, 안정성 시험, 국내외 인허가 문서 작성을 하나의 팀이 이어서 수행합니다.
- 분석 시험 항목 340종
- 안정성 챔버 46기
- 해외 실사 대응 누적 31회
OUR SERVICES
한 곳에서 끝나는
한 곳에서 끝나는
바이오의약품 위탁개발생산
후보물질을 받아 세포주를 만들고, 공정을 설계하고, 상업 생산까지 이어갑니다. 단계마다 회사를 바꾸지 않아도 되도록 전 과정을 내부에 갖췄습니다.
멈추지 않는 라인이 곧 납기입니다
바이오의약품 생산에서 가장 큰 위험은 예정에 없던 정지입니다. 셀비타바이오는 배치 단위로 설비 상태와 환경 데이터를 수집해, 이상 징후가 규격을 벗어나기 전에 조치합니다.
2025년 기준 배치 성공률은 98.6%, 계획 대비 납기 준수율은 99.1%였습니다. 정기 예방정비는 연 2회 셧다운으로 묶어 고객 일정에 미치는 영향을 줄였습니다.
- 배치 성공률
- 98.6% (2025년)
- 납기 준수율
- 99.1%
- 평균 전환 기간
- 제품 간 18일
- 실시간 감시 항목
- 설비 1기당 264개
SUSTAINABILITY
ESG · 지속가능경영
생산량이 늘어도 환경 부하와 안전 지표는 반대로 움직여야 한다고 봅니다.
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RENEWABLE ENERGY
재생에너지 전환율 42%
캠퍼스 지붕 태양광 11.4MW와 재생에너지 구매를 합쳐 2030년 70%를 목표로 합니다.
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WASTE RECYCLING
폐기물 재활용률 89%
단일 사용 자재의 회수 · 분리 체계를 2024년에 재설계했습니다.
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SHARED GROWTH
협력사 동반성장 기금 40억 원
1차 협력사 72곳의 설비 개선과 품질 교육을 지원합니다.
