KGMP 적합
식품의약품안전처 · 2016년 최초 획득 후 3년 주기 갱신, 최근 갱신 2025년.

기록은 두 갈래로 봅니다. 무엇을 만들었는가, 그리고 그것이 어떤 결과로 이어졌는가.
214건
누적 프로젝트
68개사
누적 고객사
31회
규제기관 실사 대응
87%
고객사 재계약률
| 영역 | 지표 | 2023년 | 2024년 | 2025년 |
|---|---|---|---|---|
| 생산 | 출하 배치 수 | 318 배치 | 402 배치 | 486 배치 |
| 생산 | 배치 성공률 | 97.1% | 97.9% | 98.6% |
| 생산 | 납기 준수율 | 98.2% | 98.7% | 99.1% |
| 개발 | 세포주 개발 완료 | 22건 | 27건 | 34건 |
| 개발 | 평균 세포주 확립 기간 | 14주 | 13주 | 12주 |
| 품질 | 분석 시험 건수 | 18,400건 | 23,100건 | 29,600건 |
| 품질 | 고객 감사 대응 | 41회 | 48회 | 57회 |
2026
2025
2024
2023
식품의약품안전처 · 2016년 최초 획득 후 3년 주기 갱신, 최근 갱신 2025년.
유럽의약품청 · 2023년 획득. 원료의약품 및 완제의약품 범위.
품질 · 환경 · 안전보건 경영시스템 3종 동시 운영.